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  • Gilbert綜合征

    Gilbert綜合征又稱爲體質性肝功能不良性黃疸,屬一種較常見的遺傳性非結合膽紅素血症,1901年Gilbert首先報告。Gilbert綜合征臨床表現特點爲長期間歇性輕度黃疸,多無明顯症狀。Gilbert綜合征爲常染色體顯性遺傳性疾病,病人主要爲青少年,男性多見。發病率大約爲5%左右。

    編輯摘要

    基本信息 編輯信息模塊

    中文名: Gilbert綜合征

    目錄

    • 1臨床表現
    • 2診斷鑒別
    • 3疾病治療
    • 治療原則
    • 用藥原則

    臨床表現/Gilbert綜合征 編輯

    1.可無明顯症狀;

    2.長期間歇性輕度黃疸;

    3.部分病例有乏力、消化不良、肝區不適;

    4.肝脾無腫大或輕度腫大。

    診斷鑒別/Gilbert綜合征 編輯

    診斷依據

    1.青少年發病,隨年齡增加,黃疸逐漸減退,常有家族史。

    2.慢性反複發作性黃疸,疲勞、飲酒、感染或月經期黃疸加重。

    3.苯巴比妥或導眠能可使黃疸減輕或消退。

    4.血清非結合膽紅素增高,尿膽紅素陰性,尿膽原含量正常。無顯性或隱性溶血性黃疸。

    5.肝功能試驗、溴磺太鈉試驗、肝髒活檢正常。

    疾病治療/Gilbert綜合征 編輯

    治療原則

    1.Gilbert綜合征無需特殊治療。

    2.必要時可服用苯巴比妥有降低血膽紅素的作用。

    用藥原則

    膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶誘導劑苯巴比妥口服,有助于血膽紅素的降低。

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    醫學疾病

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